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医用制品产业集团举办质量体系培训

日期:2014-10-17  

915日至17日、1014日至16日,医用制品产业集团质量管理部在科技大楼三楼多功能报告厅对生产、技术、质量、研发等相关人员分别组织了MDD法规和ISO13485标准的培训。

256名生产、技术、质量、研发等人员参加了MDD法规培训。

TUV企业的炼红文老师为大家讲授了欧盟医疗器械指令、CE标示、医疗器械风险分析及管理的相关常识。

各部门人员对CE审核方面常识有了更深入的了解。经过为期3天的学习,25名职工取得证书。

235名生产、技术、质量、研发等人员参加了ISO13485标准培训。

SGS企业的刘延跃老师为大家讲授了医疗器械质量管理体系法规、内审实务、医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械等三方面内容。

经过为期3天的学习,90名职工取得了证书。上百名职工在两次培训中取得了证书,并获得了成为内审员的资格,扩大了企业内审员的人才储备。

两次培训加深了各企业、各部门相关人员对质量管理体系的了解,提高了质量管理水平,为企业质量管理体系的正常运转打下了基础。

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